10 Aralık 2019

Med Supplies Ltd. 10 Ekim 2019 tarihinde 22. İlaç Kalite Grubunun MHRA (İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu) ile olan yıllık toplantısına katıldı

Burada tartışılan konular; Yetersizlik bildirimi hakkında HMA/EMA rehberi, uygulama
sonrasında FMD durumu, tıbbi cihaz düzenlemelerinde yapılan yasal değişiklikler ve Brexit’in
tedarik zincirine etkileri ve anlaşmazlık durumunda hangi ihtimallerin kullanılabileceği ve
Sahte İlaç Yönetmeliğine uymanın yararlarının ve zorluklarının anlaşılması olmuştur.

http://www.pqg.org/pharma/